Hematoloji kan analizörleri, klinik laboratuvarların işgücüdür. Bu yüksek performanslı cihazlar, lenfositleri, monositleri, nötrofilleri, eozinofilleri ve bazofilleri tanımlayan güvenilir RBC, trombosit ve 5 bileşenli WBC sayımları sağlar. Nükleer eritrositler ve olgunlaşmamış granülositlerin sayısı 6. ve 7. göstergelerdir. Toplam hücre sayısı ve boyutunun belirlenmesinde elektriksel empedans hala temel olmasına rağmen, akış sitometrisi tekniklerinin lökosit farklılaşmasında ve hematolojik patoloji analiz cihazında kanın incelenmesinde değerli olduğu kanıtlanmıştır.
Analizörün evrimi
1950'lerde tanıtılan ilk otomatik kan niceleyiciler, Coulter'ın elektriksel empedans ilkesine dayanıyordu.küçük bir delikten geçen hücreler elektrik devresini kırdı. Bunlar, yalnızca ortalama eritrosit hacmini, ortalama hemoglobini ve ortalama yoğunluğunu sayan ve hesaplayan "tarih öncesi" analizörlerdi. Hücreleri saymış olan herkes bunun çok monoton bir süreç olduğunu bilir ve iki laboratuvar asistanı asla aynı sonucu vermeyecektir. Böylece cihaz bu değişkenliği ortadan kaldırdı.
1970'lerde, 7 kan parametresini ve lökosit formülünün 3 bileşenini (lenfositler, monositler ve granülositler) belirleyebilen otomatik analizörler piyasaya girdi. İlk kez manuel lökogram sayımı otomatikleştirildi. 1980'lerde, bir araç zaten 10 parametreyi hesaplayabiliyordu. 1990'larda, elektrik empedansı veya ışık saçılımı özelliklerine dayalı akış yöntemleri kullanılarak lökosit farklılıklarında daha fazla gelişme görüldü.
Hematoloji analiz cihazı üreticileri, sıklıkla kullanılan belirli bir beyaz kan hücresi farklılaşması veya trombosit sayımı teknolojileri paketine odaklanarak cihazlarını rakiplerinin ürünlerinden ayırmaya çalışır. Bununla birlikte, laboratuvar tanılama uzmanları, benzer yöntemleri kullandıkları için çoğu modelin ayırt edilmesinin zor olduğunu savunuyorlar. Sadece farklı görünmelerini sağlamak için ek özellikler eklerler. Örneğin, bir otomatik hematoloji analiz cihazı, çekirdeğe bir floresan boya yerleştirerek lökosit farklılıklarını belirleyebilir.hücreler ve ışıma parlaklığı ölçümleri. Diğeri ise geçirgenliği değiştirebilir ve boya alım oranını kaydedebilir. Üçüncüsü, belirli bir substrata yerleştirilmiş bir hücredeki enzimin aktivitesini ölçebilir. Kanı "doğala yakın" durumunda analiz eden hacimsel bir iletim ve saçılma yöntemi de vardır.
Yeni teknolojiler, hücrelerin daha önce hiç ölçülmemiş birçok parametreyi ölçebilen bir optik sistem tarafından sırayla incelendiği akış yöntemlerine doğru ilerliyor. Sorun şu ki, her üretici kendi kimliğini korumak için kendi yöntemini yaratmak istiyor. Bu nedenle, genellikle bir alanda üstün gelir ve diğerinde geride kalırlar.
Mevcut Durum
Uzmanlara göre, piyasadaki tüm hematoloji analiz cihazları genellikle güvenilirdir. Aralarındaki farklar küçüktür ve bazılarının sevebileceği, ancak bazılarının hoşlanmayabileceği ek özelliklerle ilgilidir. Ancak, bir enstrüman satın alma kararı genellikle fiyatına bağlıdır. Geçmişte maliyet bir sorun olmasa da, bugün hematoloji çok rekabetçi bir pazar haline geliyor ve bazen fiyatlandırma (mevcut en iyi teknolojiden ziyade) analiz cihazının satın alınmasını etkiliyor.
En yeni yüksek performanslı modeller, bağımsız bir araç olarak veya otomatikleştirilmiş çok amaçlı bir sistemin parçası olarak kullanılabilir. Tam otomatik laboratuvar, otomatik giriş, çıkış ve soğutmaya sahip hematoloji, kimya ve immünokimya analizörlerini içerirayarlar.
Laboratuvar aletleri test edilen kana bağlıdır. Farklı türleri özel modüller gerektirir. Veteriner tıbbındaki hematolojik analizör, çeşitli hayvan türlerinin tek tip unsurlarıyla çalışacak şekilde yapılandırılmıştır. Örneğin, Idexx'in ProCyte Dx ürünü köpeklerden, kedilerden, atlardan, boğalardan, yaban gelinciğinden, tavşanlardan, gerbillerden, domuzlardan, kobaylardan ve mini domuzlardan alınan kan örneklerini test edebilir.
Akış ilkelerini uygulama
Analizörler belirli alanlarda, yani lökosit ve eritrositler, hemoglobin ve trombosit düzeylerini belirlemede karşılaştırılabilir. Bunlar sıradan, tipik göstergelerdir, büyük ölçüde aynıdır. Ancak hematoloji analizörleri tamamen aynı mı? Tabii ki değil. Bazı modeller empedans ilkelerine dayanır, bazıları lazer ışığı saçılımını kullanır ve diğerleri floresan akış sitometrisini kullanır. İkinci durumda, ayrılabilmeleri için hücrelerin benzersiz özelliklerini boyayan floresan boyalar kullanılır. Böylece lökosit ve eritrosit formüllerine, çekirdekli eritrositlerin ve olgunlaşmamış granülositlerin sayısını saymak da dahil olmak üzere ek parametreler eklemek mümkün hale gelir. Yeni bir gösterge, eritropoezi ve trombositlerin olgunlaşmamış fraksiyonunu izlemek için kullanılan retikülositlerdeki hemoglobin seviyesidir.
Teknolojideki ilerleme, hematoloji platformlarının tamamı ortaya çıktıkça yavaşlamaya başlıyor. Hala hala varçok sayıda iyileştirme. Artık neredeyse standart olan, çekirdekli eritrosit sayısıyla birlikte tam kan sayımıdır. Ayrıca trombosit sayımlarının doğruluğu da arttı.
Yüksek seviyeli analizörlerin bir diğer standart işlevi, biyolojik sıvılardaki hücre sayısını belirlemektir. Lökosit ve eritrosit sayısını saymak zahmetli bir işlemdir. Genellikle hemasitometrede manuel olarak gerçekleştirilir, zaman alıcıdır ve yetenekli personel gerektirir.
Hematolojide bir sonraki önemli adım, lökosit formülünün belirlenmesidir. Daha önceki analizörler sadece blast hücreleri, olgunlaşmamış granülositleri ve atipik lenfositleri işaretleyebilseydi, şimdi onları saymaya ihtiyaç var. Birçok analist bunlardan bir araştırma göstergesi şeklinde bahseder. Ancak çoğu büyük şirket bunun üzerinde çalışıyor.
Modern analizörler iyi nicel bilgiler sağlar ancak niteliksel bilgiler sağlamaz. Parçacıkları saymak için iyidirler ve onları kırmızı kan hücreleri, trombositler, beyaz kan hücreleri olarak sınıflandırabilirler. Ancak, nitel tahminlerde daha az güvenilirdirler. Örneğin, analiz cihazı bunun bir granülosit olduğunu belirleyebilir, ancak olgunlaşma aşamasını belirlemede o kadar doğru olmayacaktır. Yeni nesil laboratuvar cihazları bunu daha iyi ölçebilmelidir.
Bugün, tüm üreticiler Coulter empedans prensibi teknolojisini mükemmelleştirdi ve yazılımlarını mümkün olduğunca fazla veri çekebilecekleri bir noktaya ayarladılar. Gelecekte, yenihücrenin işlevselliğini ve ayrıca işlevlerini ve gelişim aşamasını gösteren yüzey proteininin sentezini kullanan teknolojiler.
Sitometri sınırı
Bazı analizörler, özellikle CD4 ve CD8 antijen belirteçleri olmak üzere akış sitometrik yöntemlerini kullanır. Sysmex hematoloji analizörleri bu teknolojiye en yakın olanıdır. Sonuçta ikisi arasında bir fark olmamalı ama bunun için birinin avantajı görmesi gerekiyor.
Muhtemel entegrasyonun bir işareti, akış sitometrisine taşınan standart testler olarak kabul edilenlerin hematolojide geri dönüş yapıyor olmasıdır. Örneğin, analizörlerin Kleinhauer-Bethke testinin manuel tekniğini değiştirerek fetal RBC sayımlarını yapabilmesi şaşırtıcı olmayacaktır. Test, akış sitometrisi ile yapılabilir, ancak hematoloji laboratuvarına geri dönüşü daha geniş kabul görecektir. Uzun vadede, doğruluk açısından bu korkunç analizin 21. yüzyılda teşhisten beklenenlerle daha uyumlu olması muhtemeldir.
Hematoloji analizörleri ve akış sitometreleri arasındaki çizginin, teknoloji veya metodolojiler ilerledikçe öngörülebilir gelecekte değişmesi muhtemeldir. Bir örnek retikülosit sayısıdır. Önce elle, ardından akış sitometresinde yapıldı, ardından teknik otomatikleştirildiğinde bir hematoloji aracı haline geldi.
Entegrasyon Beklentileri
Uzmanlara göre, bazı basitsitometrik testler hematoloji analizörü için uyarlanabilir. Açık bir örnek, tüm hücrelerin çok net bir fenotipik profille homojen olduğu, doğrudan kronik veya akut lösemi olan T hücrelerinin düzenli alt kümelerinin saptanmasıdır. Kan analizörlerinde saçılma özelliklerini doğru bir şekilde belirlemek mümkündür. Alışılmadık veya daha anormal fenotipik profillere sahip karışık veya gerçekten küçük popülasyonların vakaları daha karmaşık olabilir.
Ancak, bazı insanlar hematoloji kan analizörlerinin akış sitometreleri olacağından şüphe duyuyor. Standart test çok daha az maliyetlidir ve basit kalmalıdır. Davranışının bir sonucu olarak normdan bir sapma belirlenirse, başka testlerden geçmek gerekir, ancak klinik veya doktor ofisi bunu yapmamalıdır. Karmaşık testler ayrı ayrı çalıştırılırsa, normal testlerin maliyetini artırmaz. Uzmanlar, karmaşık akut lösemi taramasının veya akış sitometrisinde kullanılan büyük panellerin hızla hematoloji laboratuvarına geri döneceği konusunda şüpheci.
Akış sitometrisi pahalıdır, ancak reaktifleri farklı şekillerde birleştirerek maliyetleri düşürmenin yolları vardır. Testin hematoloji analizörüne entegrasyonunu yavaşlatan bir diğer faktör de gelir kaybıdır. İnsanlar kârları zaten azaldığı için bu işi kaybetmek istemiyorlar.
Akış analizi sonuçlarının güvenilirliği ve tekrarlanabilirliği de dikkate alınması önemlidir. dayalı yöntemlerempedans, büyük laboratuvarlardaki işgücüdür. Güvenilir ve hızlı olmalılar. Ve bunların uygun maliyetli olduğundan emin olmanız gerekir. Güçleri, sonuçların doğruluğunda ve tekrarlanabilirliğinde yatmaktadır. Ve hücresel sitometri alanında yeni uygulamalar ortaya çıktıkça, bunların hala kanıtlanmaları ve uygulanmaları gerekiyor. Hat içi teknoloji, cihazların ve reaktiflerin iyi kalite kontrolünü ve standardizasyonunu gerektirir. Bu olmadan, hatalar mümkündür. Ayrıca ne yaptığını ve birlikte çalıştığını bilen eğitimli personele sahip olmak gerekir.
Uzmanlara göre laboratuvar hematolojisini değiştirecek yeni göstergeler olacak. Floresansı ölçebilen bu aletler daha yüksek bir hassasiyet ve seçiciliğe sahip oldukları için çok daha iyi bir konumdadır.
Yazılım, kurallar ve otomasyon
Vizyonerler geleceğe bakarken, bugün üreticiler rakipleriyle savaşmak zorunda kalıyor. Şirketler, teknolojideki farklılıkları vurgulamanın yanı sıra, verileri yöneten ve laboratuvarda belirlenen bir dizi kurala dayalı olarak normal hücrelerin otomatik olarak doğrulanmasını sağlayan, doğrulamayı büyük ölçüde hızlandıran ve personele anormal durumlara odaklanmak için daha fazla zaman veren yazılımlarla ürünlerini farklılaştırıyor..
Analizör düzeyinde, farklı ürünlerin faydalarını ayırt etmek zordur. Bir dereceye kadar, analiz sonuçlarının alınmasında kilit rol oynayan bir yazılıma sahip olmak, ürünün pazarda öne çıkmasını sağlar. Her şeyden önce, teşhis şirketleriişlerini korumak için yazılım pazarlarlar, ancak daha sonra bilgi yönetim sistemlerinin hayatta kalmaları için gerekli olduğunu anlarlar.
Her nesil analizör ile yazılım önemli ölçüde iyileşir. Yeni hesaplama gücü, lökosit formülünün manuel hesaplanmasında çok daha iyi seçicilik sağlar. Mikroskop ile iş miktarını az altma olasılığı çok önemlidir. Doğru bir enstrüman varsa, o zaman uzmanların çalışmalarının verimliliğini artıran hematolojik bir analizörde patolojik hücreleri incelemek yeterlidir. Ve modern cihazlar bunu başarmanıza izin veriyor. Laboratuarın ihtiyacı olan tam olarak budur: kullanım kolaylığı, verimlilik ve az altılmış mikroskop çalışması.
Bazı klinik laboratuvar doktorlarının çabalarını sağlam tıbbi kararlar almak için teknolojiyi optimize etmek yerine teknolojiyi geliştirmeye odaklaması endişe vericidir. Dünyanın en tuhaf laboratuvar cihazını satın alabilirsiniz, ancak sonuçları sürekli olarak iki kez kontrol ederseniz, bu teknoloji uzmanının olanaklarını ortadan kaldırır. Anormallikler hata değildir ve hematoloji analizöründen yalnızca "Anormal hücre bulunamadı" sonucunu otomatik olarak doğrulayan laboratuvarlar mantıksız davranıyor.
Her laboratuvar hangi testlerin gözden geçirilmesi ve hangilerinin manuel olarak işlenmesi gerektiğine ilişkin kriterleri tanımlamalıdır. Böylece, otomatik olmayan emeğin toplam miktarı az altılır. Anormal çalışmak için bir zaman varlökogramlar.
Yazılım, laboratuvarların, örneğin veya çalışma grubunun konumuna bağlı olarak şüpheli örneklerin otomatik doğrulaması ve tanımlanması için kurallar belirlemesine olanak tanır. Örneğin, laboratuvar çok sayıda kanser örneğini işlerse sistem, bir hematoloji patoloji analiz cihazında kanı otomatik olarak analiz edecek şekilde yapılandırılabilir.
Yalnızca normal sonuçları otomatik olarak doğrulamak değil, aynı zamanda yanlış pozitiflerin sayısını az altmak da önemlidir. Manuel analiz teknik olarak en zor olanıdır. Bu en emek yoğun süreçtir. Laboratuvar asistanının mikroskopla geçirdiği süreyi az altmak, sadece anormal durumlarla sınırlandırmak gerekir.
Ekipman üreticileri, personel sıkıntısıyla başa çıkmaya yardımcı olmak için büyük laboratuvarlar için yüksek performanslı otomasyon sistemleri sunar. Bu durumda laboratuvar asistanı numuneleri otomatik bir sıraya yerleştirir. Sistem daha sonra tüpleri analiz cihazına ve ileri testler için veya numunelerin ek testler için hızla alınabileceği sıcaklık kontrollü bir "depoya" gönderir. Otomatik yayma uygulaması ve boyama modülleri de personel süresini kıs altır. Örneğin Mindray CAL 8000 hematoloji analizörü, 180 slayt yüküyle 40 µl numuneyi işleyebilen SC-120 swab işleme modülünü kullanır. Tüm camlar boyamadan önce ve sonra ısıtılır. Bu, kaliteyi optimize eder ve personel enfeksiyonu riskini az altır.
Otomasyon derecesihematoloji laboratuvarları artacak, personel sayısı azalacak. Örneklerin yerleştirilebileceği, işleri değiştirebileceği ve yalnızca gerçekten anormal örnekleri incelemek için geri gelebileceği karmaşık sistemlere ihtiyaç vardır.
Çoğu otomasyon sistemi, bazı durumlarda standart konfigürasyonlar ile her laboratuvar için özelleştirilebilir. Bazı laboratuvarlar kendi bilgi sistemleri ve anormal örnekleme algoritmaları ile kendi yazılımlarını kullanırlar. Ancak otomasyon uğruna otomasyondan kaçınmalısınız. Modern, pahalı, yüksek teknolojili otomatik bir laboratuvarın robotik projesine yapılan büyük yatırımlar, her numunenin kan testini anormal bir sonuçla tekrarlamak gibi basit bir hata nedeniyle boşunadır.
Otomatik sayma
Çoğu otomatik hematoloji analiz cihazı şu parametreleri ölçer veya hesaplar: hemoglobin, hematokrit, kırmızı kan hücresi sayısı ve ortalama hacim, ortalama hemoglobin, ortalama hücre hemoglobin konsantrasyonu, trombosit sayısı ve ortalama hacim ve lökosit sayısı.
Hemoglobin, bir hemoglobin siyanometre yöntemi kullanılarak doğrudan tam kan örneğinden ölçülür.
Bir hematoloji analiz cihazını incelerken, kırmızı kan hücrelerinin, beyaz kan hücrelerinin ve trombositlerin sayımı çeşitli şekillerde yapılabilir. Birçok sayaç elektrik empedans yöntemini kullanır. Ohücreler küçük deliklerden geçerken iletkenlikteki değişime dayanır. İkincisinin boyutları eritrositler, lökositler ve trombositler için farklıdır. İletkenlikteki değişiklik, algılanabilen ve kaydedilebilen bir elektriksel darbe ile sonuçlanır. Bu yöntem aynı zamanda hücrenin hacmini ölçmenizi de sağlar. Lökosit formülünün belirlenmesi, eritrositlerin parçalanmasını gerektirir. Farklı lökosit popülasyonları daha sonra akış sitometrisi ile tanımlanır.
Mindray VS-6800 hematolojik analiz cihazı, örneğin reaktiflerle numunelere maruz kaldıktan sonra bunları lazer ışığı saçılımı ve floresan verilerine göre inceler. Kan hücresi popülasyonlarını daha iyi tanımlamak ve ayırt etmek, özellikle diğer yöntemlerle tespit edilmeyen anormallikleri tespit etmek için bir 3D diyagram oluşturulur. BC-6800 Hematoloji Analizörü, standart testlere ek olarak olgunlaşmamış granülositler (promiyelositler, miyelositler ve metamiyelositler dahil), floresan hücre popülasyonları (blastlar ve atipik lenfositler gibi), olgunlaşmamış retikülositler ve enfekte eritrositler hakkında veri sağlar.
Nihon Kohden'in MEK-9100K hematoloji analizöründe, kan hücreleri, yüksek hassasiyetli empedans sayma portundan geçmeden önce hidrodinamik olarak odaklanmış bir akışla mükemmel şekilde hizalanır. Ayrıca bu yöntem, hücrelerin yeniden sayılması riskini tamamen ortadan kaldırarak çalışmaların doğruluğunu büyük ölçüde artırır.
Celltac G DynaScatter lazer optik teknolojisi, neredeyse doğal bir durumda bir lökosit formülü elde etmenizi sağlar. ATMEK-9100K hematoloji analizörü, 3 açılı bir saçılma detektörü kullanır. Bir açıdan, lökositlerin sayısını belirleyebilir, diğerinden hücrenin yapısı ve nükleokromatin parçacıklarının karmaşıklığı hakkında ve yandan - iç taneciklilik ve küresellik hakkındaki veriler hakkında bilgi alabilirsiniz. 3D grafik bilgileri, Nihon Kohden'in özel algoritması ile hesaplanır.
Akış Sitometrisi
Kan örnekleri, herhangi bir biyolojik sıvı, dağılmış kemik iliği aspiratı, tahrip olmuş doku için gerçekleştirilir. Akış sitometrisi, hücreleri boyut, şekil, biyokimyasal veya antijenik bileşime göre karakterize eden bir yöntemdir.
Bu çalışmanın prensibi aşağıdaki gibidir. Hücreler sırayla yoğun bir ışık huzmesine maruz kaldıkları küvette hareket eder. Kan hücreleri ışığı her yöne saçar. Kırınımdan kaynaklanan ileri saçılma, hücre hacmi ile ilişkilidir. Yanal saçılma (dik açılarda) kırılmanın sonucudur ve yaklaşık olarak iç tanecikliliğini karakterize eder. İleri ve yan dağılım verileri, örneğin boyut ve taneciklik açısından farklılık gösteren nötrofil ve lenfosit popülasyonlarını tanımlayabilir.
Floresan, akış sitometrisindeki farklı popülasyonları tespit etmek için de kullanılır. Sitoplazmik ve hücre yüzeyi antijenlerini tanımlamak için kullanılan monoklonal antikorlar, çoğunlukla floresan bileşiklerle etiketlenir. Örneğin, floresanveya R-fikoeritrin farklı emisyon spektrumlarına sahiptir, bu da oluşturulan elementlerin ışıma rengiyle tanımlanmasına izin verir. Hücre süspansiyonu, her biri farklı bir florokrom ile etiketlenmiş iki monoklonal antikor ile inkübe edilir. Bağlanmış antikorlara sahip kan hücreleri küvetten geçerken, 488 nm lazer floresan bileşikleri uyararak onların belirli dalga boylarında parlamalarına neden olur. Lens ve filtre sistemi ışığı algılar ve onu bir bilgisayar tarafından analiz edilebilecek bir elektrik sinyaline dönüştürür. Kanın farklı unsurları, farklı yan ve ileri saçılma ve belirli dalga boylarında yayılan ışığın yoğunluğu ile karakterize edilir. Binlerce olaydan oluşan veriler bir histogramda toplanır, analiz edilir ve özetlenir. Akış sitometrisi, lösemi ve lenfomaların tanısında kullanılır. Çeşitli antikor belirteçlerinin kullanımı, kesin hücre tanımlamasına olanak tanır.
Sysmex hematoloji analizörü, hemoglobini test etmek için sodyum lauril sülfat kullanır. Reaksiyon süresi çok kısa olan siyanürsüz bir yöntemdir. Hemoglobin, yüksek konsantrasyonlarda lökositlerden kaynaklanan girişimi en aza indiren ayrı bir kanalda belirlenir.
Reaktifler
Bir kan testi aleti seçerken, bir hematoloji analizörü için kaç reaktif gerektiğini ve bunların maliyet ve güvenlik gereksinimlerini göz önünde bulundurun. Herhangi bir tedarikçiden veya sadece üreticiden satın alınabilirler mi? Örneğin Erba ELite 3, yalnızca üç çevre dostu ve ücretsiz parametre ile 20 parametreyi ölçer.siyanür reaktifleri. Beckman Coulter DxH 800 ve DxH 600 modelleri, çekirdekli eritrositler ve retikülosit sayıları dahil tüm uygulamalar için yalnızca 5 reaktif kullanır. ABX Pentra 60, 4 reaktif ve 1 seyreltici içeren bir hematoloji analizörüdür.
Reaktif değiştirme sıklığı da önemlidir. Örneğin, Siemens ADVIA 120, 1.850 test için analitik ve yıkama kimyasalları stoğuna sahiptir.
Otomatik analiz cihazı optimizasyonu
Uzmanların görüşüne göre, otomatik ve manuel teknolojilerin kullanımını optimize etmek için laboratuvar cihazlarının geliştirilmesine çok fazla önem veriliyor ve yeterli değil. Sorunun bir kısmı, hematoloji laboratuvarlarının laboratuvar tıbbı yerine anatomik patoloji konusunda eğitilmiş olmasıdır.
Birçok uzman yorumlama değil doğrulama işlevlerini yerine getirir. Laboratuvarın 2 işlevi olmalıdır: analiz sonuçlarından sorumlu olmak ve bunları yorumlamak. Bir sonraki adım, kanıta dayalı tıp uygulaması olacaktır. 10.000 test çalıştırdıktan sonra, tam olarak aynı sonuçlarla otomatik olarak doğrulanamayacaklarına dair bir kanıt yoksa, bu yapılmamalıdır. Aynı zamanda 10.000 analiz yeni tıbbi bilgi sağladıysa, yeni bilgiler ışığında revize edilmelidir. Şu ana kadar kanıta dayalı uygulama başlangıç seviyesinde.
Personel eğitimi
Başka bir sorun da laboratuvar asistanlarının yalnızca hematoloji analiz cihazının talimatlarını incelemesine yardımcı olmaktır.aynı zamanda onun yardımıyla alınan bilgileri anlamak için. Çoğu uzmanın böyle bir teknoloji bilgisi yoktur. Ek olarak, verilerin grafiksel temsilinin anlaşılması sınırlıdır. Daha fazla bilgi elde edilebilmesi için morfolojik bulgularla ilişkisinin vurgulanması gerekir. Tam bir kan sayımı bile çok karmaşık hale gelir ve büyük miktarda veri üretir. Tüm bu bilgiler entegre edilmelidir. Daha fazla verinin faydaları, getirdiği ek karmaşıklığa karşı tartılmalıdır. Bu, laboratuvarların yüksek teknoloji gelişmelerini kabul etmemesi gerektiği anlamına gelmez. Bunları tıbbi uygulamaların gelişimi ile birleştirmek gerekir.
