Resesif bir özellik, genotipte aynı özelliğin baskın bir aleli varsa kendini göstermeyen bir özelliktir. Bu tanımı daha iyi anlamak için, özelliklerin genetik düzeyde nasıl kodlandığına bakalım.
Biraz teori
İnsan vücudundaki her özellik, her bir ebeveynden birer tane olmak üzere iki alelik gen tarafından kodlanır. Alelik genler genellikle baskın ve çekinik olarak ayrılır. Gamet hem baskın hem de çekinik bir alelik gene sahipse, fenotipte baskın bir özellik görünecektir. Bu ilke, bir okul biyoloji dersinden basit bir örnekle açıklanır: Ebeveynlerden birinin mavi gözleri ve diğerinin kahverengi gözleri varsa, mavi çekinik bir özellik olduğundan, çocuğun kahverengi gözleri olması muhtemeldir. Bu kural, kahverengi gözlü ebeveynin genotipinde karşılık gelen her iki alel de baskınsa işe yarar. A geninin kahverengi gözlerden ve a geninin mavi gözlerden sorumlu olmasına izin verin. Ardından, karşıya geçerken birkaç seçenek mümkündür:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Tüm yavrular heterozigottur ve hepsi baskın bir özellik gösterir - kahverengi gözler.
İkinci olası seçenek:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Böyle bir geçişle, resesif bir özellik de kendini gösterir (bunlar mavi gözler). Bir çocuğun mavi gözlü olma olasılığı %50'dir.
Albinizm (pigmentasyon bozukluğu), renk körlüğü, hemofili benzer şekilde kalıtsaldır. Bunlar, yalnızca baskın bir alelin yokluğunda ortaya çıkan çekinik insan özellikleridir.
Çekinik özelliklerin özellikleri
Çoğu çekinik özellik, gen mutasyonlarının sonucudur. Örneğin, Thomas Morgan'ın meyve sinekleriyle ilgili deneyimini düşünün. Sineklerin normal göz rengi kırmızıdır ve beyaz gözlü sineklerin nedeni X kromozomundaki bir mutasyondur. Cinsiyete bağlı çekinik özellik bu şekilde ortaya çıktı.
Hemofili A ve renk körlüğü de cinsiyete bağlı çekinik özelliklerdir.
Resesif özelliklerin çaprazlanmasını renk körlüğü örneğini kullanarak ele alalım. Normal renk algısından sorumlu gen X ve mutant gen Xd olsun. Geçiş şu şekilde gerçekleşir:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Yani, baba renk körlüğünden muzdaripse ve anne sağlıklıysa, tüm çocuklar sağlıklı olacaktır, ancak kızlar, erkeklerde kendini gösterecek olan renk körlüğü geninin taşıyıcıları olacaktır. %50 olasılıkla çocuklar. Sağlıklı bir X kromozomu, mutant olanı telafi ettiğinden, kadınlarda renk körlüğü son derece nadirdir.
Diğer gen etkileşimleri
Önceki göz rengi örneği tam baskınlık örneğidir, yani baskın gen çekinik geni tamamen bastırır. Genotipte görülen özellik, baskın alele karşılık gelir. Ancak, baskın genin çekinik olanı tamamen bastırmadığı ve yavruda arada bir şeyin ortaya çıktığı durumlar vardır - yeni bir özellik (kodominans) veya her iki gen de kendini gösterir (eksik baskınlık).
Birlikte baskınlık nadirdir. İnsan vücudunda kodlama sadece kan gruplarının kalıtımı ile kendini gösterir. Ebeveynlerden birinin ikinci kan grubuna (AA), ikincisi - üçüncü gruba (BB) sahip olmasına izin verin. Hem A hem de B özellikleri baskındır. Çaprazlarken, tüm çocukların AB olarak kodlanmış dördüncü kan grubuna sahip olduğunu anlıyoruz. Yani, her iki özellik de fenotipte ortaya çıktı.
Birçok çiçek bitkisinin rengi de kalıtsaldır. Kırmızı ve beyaz bir ormangülü geçerseniz, sonuç kırmızı, beyaz ve iki renkli bir çiçek olabilir. Bu durumda kırmızı renk baskın olmasına rağmen çekinik özelliği bastırmaz. Bu, genotipte her iki özelliğin de eşit derecede yoğun görüneceği bir etkileşimdir.
Başka bir sıra dışı örnek eş baskınlıkla ilgilidir. Kırmızı ve beyaz kozmosu geçerken sonuç pembe olabilir. Baskın alel, çekinik olanla etkileşime girdiğinde, eksik baskınlığın bir sonucu olarak pembe renk ortaya çıkar. Böylece yeni bir ara işaret oluşur.
Alelik olmayan etkileşim
Buna değerEksik baskınlığın insan genotipinin özelliği olmadığı konusunda bir çekince yapın. Eksik baskınlık mekanizması, ten renginin kalıtımı için geçerli değildir. Ebeveynlerden biri koyu tenli, diğeri açık tenliyse ve çocuk ara seçenek olan koyu tenli ise, bu eksik bir baskınlık örneği değildir. Bu durumda, meydana gelen tam olarak alelik olmayan genlerin etkileşimidir.
