Bir bakteri, alg, omurgasız bir hayvan veya bir insan olsun, biyolojik bir nesnenin yapısının karmaşıklığından bağımsız olarak, herhangi bir organizmanın tüm belirtilerinin toplam sayısı, kromozom bileşiminden çok daha fazladır. 20. yüzyılın ortalarından beri bilim, bir bitkinin, hayvanın veya mikroorganizmanın vücudun rengi ve şekli, uzuvların boyutu, metabolizmanın özellikleri gibi özelliklerinin kromozom bölgelerinde - genlerde kodlandığını biliyor. Her kromozom kaç gen içerir, hangi sırayla bulunur, nasıl kalıtılır? Temelde önemli olan bu sorular, makalemizde inceleyeceğimiz Morgan kanunu ile yanıtlanmıştır.
Neden bazı özellikler birlikte kalıtılır?
Gözlemsel genetik bilimciler, araştırmalarında Mendel tarafından 19. yüzyılda keşfedilen klasik kalıpları kullanarak, zorlu sorunlarla karşılaştılar. Bu nedenle, özelliklerin bağımsız kalıtımı yasasını uygulayan araştırmacılar, bitkinin bir aslana sahip olduğu gerçeğini açıklayamadılar.boğaz korolunun koyu kırmızı rengi hemen hemen her zaman gövdenin koyu yeşil rengine eşlik eder. Doğada, labiaceae familyasından bu bitkinin gövdesinin bordo korolla ve marul rengi son derece nadirdir.
Gen kalıtım mekanizmalarını anlamada çığır açan Amerikalı bir genetikçi olan Morgan'ın bağlantı yasası, bu fenomenin doğru bir açıklamasını sağladı.
Kromozomal kalıtım teorisi
Mendel kalıplarının uygulamasının göreceli doğası çoğu bilim insanı tarafından kabul edildikten sonra, ebeveynlerden alınan iki veya daha fazla özelliğin soyundan gelenlerde eşzamanlı kalıtım olgusunun nasıl açıklanacağı sorusu ortaya çıktı. Thomas Gent Morgan, kromozomdaki kalıtsal eğilimlerin doğrusal bir düzenlemesi fikrini önerdi. Mayoz bölünme sürecinde bitişik DNA parçalarının birlikte aynı gamete geçtiğini ve farklı germ hücrelerine ayrılmadığını kanıtladı. Bilim adamı bu fenomene gen bağlantısı adını verdi ve Morgan'ın yasası o zamandan beri bağlantılı kalıtım yasası olarak adlandırıldı.
Genetikçi, toplanan sayısız deneysel veriyi tutarlı bir bilimsel teoride birleştirdi. Deneylerin sonuçlarını yansıtır, yani: genlerin kromozomda boncuk gibi doğrusal olarak birbiri ardına yer aldığı kanıtlanmıştır. Morgan yasası sayesinde biyoloji, homolog olmayan her kromozomun kendi benzersiz kalıtsal bileşimini içerdiğine dair kanıtlar aldı. Ayrıca, bilim adamının fikri,komşu lokuslarda bulunan birkaç gen birlikte kalıtılır ve bu tür komplekslerin sayısı haploid kromozom setine eşittir. Yani insan karyotipinde 23 gen bağlantı grubu vardır.
Morgan yasasının keşfinin hikayesi
Biyoloji, gelecekte deneyler için uygun şekilde seçilmiş bir canlı nesnenin başarılı bilimsel araştırma sürecini nasıl tamamen belirlediğine dair birçok örnek biliyor. Mendel gibi Morgan da laboratuvarında binlerce deney yaptı. Ancak onlar için, hacimli karyotipinde yüzlerce gen içeren bir bitki değil, bir böcek - bir meyve sineği Drosophila'yı seçti.
Kromozomlarının sadece dört çifti mikroskop altında mükemmel bir şekilde görülebiliyordu ve onların basit gen kompozisyonlarını incelemek ve incelemek kolaydı. Amerikalı genetikçinin deneyleri, vücut rengi ve kanat şekli bakımından birbirinden farklı olan Drosophila'nın ana organizmalarının çaprazlanmasına dayanmaktadır. Ortaya çıkan tüm torunlar daha sonra sadece siyah renkli ve kısa, az gelişmiş kanatlara sahip sineklerle geçti, yani bir analiz haçı gerçekleştirildi. Sonuçlar neydi? Bilinen genetik varsayımların hiçbiriyle örtüşmediler, çünkü bazı sinekler yavrularda özelliklerin kombinasyonlarıyla ortaya çıktı: gri bir karın - az gelişmiş kanatlar ve siyah bir gövde - normal kanatlar. Bilim adamı, kanatların renk ve şeklini kontrol eden DNA bölümlerinin, bu türün böceklerinde yakınlarda bulunduğunu - aynı kromozomda bağlantılı olduklarını öne sürdü. Bu fikir Morgan yasasında daha fazla ifade edildi.
Karşıdan karşıya geçmek
Birinci mayoz bölünmenin profazında, olağandışı bir tablo gözlemlenebilir: kardeş kromozomların iç kroma titleri birbirleriyle yer - kesit değiştirir. Genler ne kadar yakın yerleştirilirse, o kadar az değişim - çaprazlama meydana gelir. Bu nedenle, Morgan yasasının hükümlerinden biri, genler arasındaki değişim sıklığının, morganidlerle ölçülen, aralarındaki mesafeyle ters orantılı olduğunu söylüyor. Geçiş, kalıtsal değişkenlik gibi önemli bir fenomeni açıklar. Gerçekten de, herhangi bir ebeveyn çiftinin çocuğu, babanın veya annenin özelliklerini tamamen kopyalayan bir klon gibi görünmüyor. Bireyselliğini belirleyen kendine has özellikleri vardır.
Thomas Morgan'ın Eserlerinin Anlamı
Düşündüğümüz temel varsayımları içeren Morgan yasasının formülasyonu, teorik genetikte yaygın olarak kullanılmaktadır. Tüm üreme çalışmaları buna dayanmaktadır. Beklenen yararlı özelliklerinin veya özelliklerinin olası kombinasyonlarını önceden tahmin etmeden yeni bir hayvan veya bitki türü türü geliştirmek artık imkansız.
Kalıtım teorisinin hükümlerini dikkate alarak organizmaların kromozom haritalarını oluşturmak, tıbbi genetik alanında çalışan doktorların kusurlu genleri önceden belirlemesine ve doğmamış bir çocuktaki patolojilerin risklerini yüksek doğrulukla hesaplamasına yardımcı olur..
