Penten izomerleri (amilen olarak da bilinir), C=C çift bağına sahip C5H10 moleküler formülüne sahip hidrokarbonlardır.. Bu nedenle, alken grubuna aittirler. Penten-2 izomerinin cis veya trans izomeri olarak bulunabileceği beş yapısal amilenler vardır. İzomerlerin bir karışımı olarak amilenler, kraking gazlarında ve doğal gazda bulunur. Diğer bir yapısal madde ise penten olmayan siklopentendir.
Yapı
Alkendeki çift bağın konumunun değiştirilmesi başka bir izomere yol açar. Büten ve penten farklı izomerler olarak bulunur.
C5H10, yapısal formüle sahip penten-1 (α-amilen) molekülü ile temsil edilir:
Pentenin diğer yapısal izomerleri, çift bağın konumu veya karbon atomlarının birbirine bağlanma şekli değiştirilerek değiştirilebilir.
Diğer izomerler cis-penten-2 (cis-β-amilen) ve trans-penten-2 (trans-β-amilen), yapısal formülle temsil edilir:
2-metil-1-buten olabiliryağın katalitik veya buharla parçalanması, ardından C5 fraksiyonunun ayrılması ve ayrıca soğuk sulu sülfürik asit ile ekstraksiyon yoluyla elde edilir. Organik sentezde çözücü olarak kullanılır. Ayrıca pinacolone, lezzet arttırıcılar, baharatlar, pestisitler ve üçüncül amilfenol üretiminde de kullanılır. Yapısal formülle temsil edilir:
3-metil-1-buten, yağ parçalama reaksiyonu ile üretilebilir. Bir alüminyum oksit kullanılarak 3-metil-1-butanolden elde etmek de mümkündür. Linderin A veya polimerler gibi diğer kimyasal bileşikleri elde etmek için kullanılır. Yapısal formülle temsil edilir:
2-metil-2-buten, neopentanolden dehidrasyon yoluyla elde edilebilir. Katalizör olarak 2,2'-azobis (2,4-dimetil-4-metoksivaleronitril) varlığında 3-bromo-2,3-dimetil-1,1-disiyano-bütan elde etmek için kullanılır. Yapısal formülle temsil edilir:
Burada, karbon atomları arasındaki çift çizgiler bir çift kovalent bağı temsil eder ve tekli çizgiler tekli kovalent bağları temsil eder.
Her karbon atomunun (C) dört bağa (değerlik 4) ve her hidrojen atomunun (H) bir bağa (değerlik 1) sahip olduğuna dikkat edin. Değerlik, atomun birleştirici gücüdür.
Tablo: penten buhar basıncı fonksiyonları
| Madde | T (K) | A | B | C |
| penten-1 (α-amilen) | 285, 98–303, 87 | 3, 91058 | 1014, 294 | −43, 367 |
| cis-penten-2 (cis-β-amilen) | 274, 74–342, 03 | 3, 99984 | 1069, 229 | −42, 393 |
| trans-penten-2 (trans-β-amilen) | 274, 18–341, 36 | 4, 03089 | 1084, 165 | −40, 158 |
| 2-metilbüten-1 (γ-izoamilen) | 274, 30–335, 82 | 3, 98652 | 1047, 811 | −41, 089 |
| 3-metilbüten-1 (α-izoamilen) | 276, 19–343, 74 | 4, 04727 | 1098, 619 | −39, 889 |
| ve 2-metilbüten-2 (β-izoamilen) | 273, 37–324, 29 | 3, 95126 | 1013, 575 | −36, 32 |
Penten izomerleri, yüksek buhar basıncına, orta derecede suda çözünürlüğe ve düşük moleküler ağırlığa (70, 13) sahip, akciğerler yoluyla emilme ve vücutta geniş çapta dağılma yeteneğini gösteren sıvılardır.
İzomerlerin düşük kaynama noktası, düşük maliyeti ve göreceli güvenliği nedeniyle,bir çalışma ortamı olarak jeotermal enerji santralleri.
Al
Penten izomerleri, kömür katranı, şeyl yağı, parçalanmış gazlar ve parçalanmış benzinin bileşenleridir ve fraksiyonel damıtma ile elde edilebilir. Kauçuğun pirolizi, diğerleri arasında 2-metil-1-büten ve 2-metil-2-büten üretir.
Pentenler, amil alkoller olarak adlandırılan pentenollerden dehidrasyon (suyun uzaklaştırılması) ile oluşturulur. Böylece, fuzel yağlarından penten (fuslamilen olarak adlandırılan) elde edilir.
Kullan
Penten izomerleri, amilfenollerin, izopren ve pentenollerin sentezinin yanı sıra polimerizasyon için kullanılır. Ek olarak, hava ve ışıktan salınan fosgeni uzaklaştırmak için kloroform ve diklorometan'a stabilizatör olarak amilenler eklenir.
Tehlikeli Maddeler Veri Bankasına (HSDB 2002) göre, 1-penten öncelikle organik sentezde yüksek oktanlı motor yakıtları için bir karıştırma maddesi olarak ve pestisit formülasyonlarında kullanılır. 2-Penten, organik sentezde polimerizasyon inhibitörü olarak kullanılır. Yüksek konsantrasyonlarda hayvanlarda solunum ve kalp depresyonuna neden olurken, insanlarda ajitasyona neden olabilir.
İnsan ve hayvan sağlığı üzerindeki etkisi
Hayvanlarda veya insanlarda yeterli doz-yanıt verisine sahip akut toksisite çalışmaları, penten izomerleri için mevcut değildir. Gerçekleştirilen çalışmalar, yağ damıtılmış karışım akışlarının etkisini göstermektedir. Bununla birlikte, distilat, etkileri ayırt etmeyi imkansız kılan bir bileşikler karışımıdır.özel kimyasallar. Penten için tek akut toksisite verileri, çalışma örneklerinin %50'sinde öldürücü olan LC50 verileridir: 4 saatlik (saat) LC50, sıçanlarda 175.000 mg/m3 ve 2 -x saat farelerde LC50 -180.000 mg/m3. Bu LC50 dozları nispeten yüksektir ve maddenin düşük akut ölümcül toksisiteye sahip olduğunu gösterir.
Değerlendirme için minimum veri tabanı karşılanmadı, bu nedenle sınırlı toksisite verileri için prosedürler kullanıldı. İki yöntem araştırıldı: NOAEL (gözlemlenen olumsuz etki düzeyi)-LC50 yaklaşımı ve analog yaklaşım. Bir analog, yapısal olarak başka bir bileşiğe benzer, ancak bileşimde biraz farklı olan bir kimyasal bileşik olarak tanımlanır (bir atomun başka bir elementin atomuyla değiştirilmesi veya belirli bir fonksiyonel grubun varlığında olduğu gibi). Bu yaklaşımı kullanmak için, LTD kimyasalı ile toksisite bilgisine sahip kimyasal arasında açık yapısal ve metabolik ilişkiler olmalıdır.
Herhangi bir penten izomerinin potansiyel kronik toksisitesini tanımlayan hiçbir çalışma bulunmamaktadır. Çünkü LTD hakkında sınırlı verileri var. Penten için kronik ESL, akut ESL geliştirme yaklaşımına benzer şekilde büten izomerleri için toksisite bilgilerini kullanan bir analog kimya yaklaşımından türetilmiştir.
