Eksik baskınlık, daha zayıf çekinik bir özelliğin baskın olan tarafından tamamen bastırılamadığı, gen alellerinin özel bir etkileşim türüdür. G. Mendel tarafından keşfedilen yasalara göre, baskın özellik, çekinik olanın tezahürünü tamamen bastırır. Araştırmacı, bitkilerde baskın veya çekinik alellerin tezahürü ile belirgin zıt özellikleri inceledi. Bazı durumlarda, Mendel bu modelin başarısızlığıyla karşılaştı, ancak bunun için bir açıklama yapmadı.
Yeni miras şekli
Bazen, çaprazlamanın bir sonucu olarak, yavru, ebeveyn genin homozigot biçimde vermediği ara özellikleri miras alır. Mendel yasalarının yeniden keşfedildiği 20. yüzyılın başına kadar genetiğin kavramsal aygıtında eksik baskınlık yoktu. Aynı zamanda birçok doğa bilimci, bitki ve hayvan nesneleri (domates, baklagiller, hamster, fare, meyve sineği) ile genetik deneyler yaptı.
1902'de Mendel modellerinin W alter Setton tarafından sitolojik olarak onaylanmasından sonra, iletim ve etkileşim ilkeleriişaretler, bir hücredeki kromozomların davranışı açısından açıklanmaya başlandı.
Aynı 1902'de Cermak Correns, bitkileri beyaz ve kırmızı korollarla geçtikten sonra, yavruların pembe çiçeklere sahip olduğu bir durumu açıkladı - eksik baskınlık. Bu, homozigot baskın (AA) ve çekinik (aa) fenotiplerle ilişkili olarak orta düzeyde olan bir özelliğin melezlerinde (Aa genotipi) bir tezahürdür. Benzer bir etki birçok çiçekli bitki türü için tanımlanmıştır: aslanağzı, sümbül, gece güzelliği, çilek.
Eksik baskınlık - enzimlerin çalışmasındaki değişimin nedeni bu mu?
Özelliğin üçüncü varyantının ortaya çıkma mekanizması, doğası gereği protein olan ve genlerin proteinin yapısını belirlediği enzimlerin aktivitesi açısından açıklanabilir. Homozigot baskın genotipe (AA) sahip bir bitki yeterli enzime sahip olacak ve hücre özsuyunu yoğun bir şekilde renklendirmek için pigment miktarı normal olacaktır.
Gen (aa)'nın çekinik alellerine sahip homozigotlarda pigment sentezi bozulur, korolla renksiz kalır. Bir ara heterozigot genotip (Aa) durumunda, baskın gen yine de bir miktar pigmentasyon enzimi üretir, ancak parlak, doygun bir renk için yeterli değildir. Rengin "yarım" olduğu ortaya çıktı.
Ara tür tarafından devralınan özellikler
Böyle eksik kalıtım, değişken ifadeli özelliklerde iyi izlenir:
- Renk yoğunluğu. Endülüs cinsinin siyah beyaz tavuklarını çaprazlayan W. Batson,gümüş tüylü yavrular aldı. Bu mekanizma insan irisinin rengini belirlemede de mevcuttur.
- Özelliğin tezahür derecesi. İnsan saçının yapısı da özelliğin eksik kalıtımı tarafından belirlenir. AA genotipi kıvırcık saç üretir, aa düz saç üretir ve her iki aleline sahip kişilerde dalgalı saç vardır.
- Ölçülebilir göstergeler. Buğdayın başak uzunluğu, eksik baskınlık ilkesiyle miras alınır.
F2 neslinde, fenotip sayısı, eksik baskınlığı karakterize eden genotip sayısı ile çakışır. Baskın saf çizgiden dışa doğru farklı olduklarından melezleri tanımlamak için çaprazları analiz etmek gerekli değildir.
Kapıdan geçerken özellikleri ayırma
Gen etkileşimi G. Mendel yasalarının aritmetiğine göre gerçekleştiği için tam ve eksik baskınlık. İlk durumda, fenotiplerin F2'sindeki (3:1) oran, yavruların genotiplerinin oranıyla (1:2:1) çakışmaz, çünkü fenotipik olarak AA ve Aa alellerinin kombinasyonları kendilerini aynı şekilde gösterir.. O zaman eksik baskınlık, farklı genotiplerin ve fenotiplerin (1:2:1) F2 oranındaki bir tesadüftür.
Çilekte renklendirme, eksik baskınlık ilkesine göre bir yıl boyunca kalıtsaldır. Kırmızı meyveleri (AA) olan bir bitkiyi ve beyaz meyveleri olan bir bitkiyi - genotip aa - çaprazlarsanız, ilk nesilde ortaya çıkan tüm bitkiler pembe renkli (Aa) meyveler verecektir.
Saniyede F1'den melezleri geçmekF2 nesli, genotiplerinkine denk gelen yavru oranını elde ederiz: 1AA + 2Aa + 1aa. İkinci nesil bitkilerin %25'i kırmızı ve renksiz meyveler verecek, bitkilerin %50'si pembe olacaktır.
Gece güzelliğinin çiçeklerinin saf hatlarını mor ve beyaz taçlarla kesiştiğinde iki nesilde de benzer bir tablo gözlemleyeceğiz.
Genlerin ölümcül olması durumunda kalıtımın özellikleri
Bazı durumlarda, yavru fenotiplerinin oranına bağlı olarak genlerin nasıl etkileştiğini belirlemek zordur. İkinci nesilde, tamamlanmamış baskınlıkla bölme, beklenen 1:2:1'den ve tam baskınlıkla 3:1'den farklıdır. Bu, baskın veya çekinik bir özellik, homozigot durumda yaşamla uyumlu olmayan bir fenotip (ölümcül genler) ürettiğinde olur.
Gri Karakul koyunlarında, baskın renk alel için homozigot olan yeni doğan kuzular, böyle bir genotipin mide gelişiminde rahatsızlıklara neden olması nedeniyle ölür.
İnsanlarda, genin baskın formunun öldürücülüğüne bir örnek brakidaktilidir (kısa parmaklı). Bu özellik, bir heterozigot genotip durumunda tespit edilirken, baskın homozigotlar intrauterin gelişimin erken aşamalarında ölür.
Genlerin çekinik alelleri de öldürücü olabilir. Orak hücreli anemi, genotipte iki resesif alelin ortaya çıkması durumunda, kırmızı kan hücrelerinin şeklinde bir değişikliğe yol açar. Kan hücreleri oksijeni etkili bir şekilde alamaz ve bu anomaliye sahip çocukların %95'i ölür.oksijen açlığı. Heterozigotlarda, kırmızı kan hücrelerinin değiştirilmiş formu canlılığı bu kadar etkilemez.
Ölümcül genlerin varlığında özellikleri bölme
İlk nesilde, AA x aa'yı geçerken, tüm torunlar Aa genotipine sahip olacağından, ölümcül görünmeyecektir. Ölümcül genlere sahip vakalar için ikinci nesilde özellik bölünmesi örnekleri:
|
Geçiş seçeneği Aa x Aa |
Tam hakimiyet | Tamamlanmamış hakimiyet |
| Öldürücü alel baskın |
F2: 2 Aa, 1aa Genotipe göre - 2:1 Fenotipe göre- 2:1 |
F2: 2 Aa, 1aa Genotipe göre - 2:1 Fenotipe göre- 2:1 |
| Öldürücü çekinik alel |
F2: 1AA, 2Aa Genotipe göre - 1:2 Fenotipe göre - bölünme yok |
F2: 1AA, 2Aa Genotipe göre - 1:2 Fenotipe göre- 1:2 |
Her iki alelin de eksik baskınlıkla hareket ettiğini ve bir özelliğin kısmi baskılanmasının etkisinin gen ürünlerinin etkileşiminin sonucu olduğunu anlamak önemlidir.
