G. Mendel'in monohibrit geçiş için kalıtım yasaları, daha karmaşık bir dihibrit durumunda korunur. Bu tür bir etkileşimle, ebeveyn formları iki çift zıt özellikte farklılık gösterir.
Dihibrit geçişi ve G. Mendel yasalarının doğrulanmasını bir örnek üzerinde ele alalım. İki çeşit bezelyeyi geçtiler: beyaz çiçekli ve normal taçlı ve mor çiçekli ve uzun taçlı. İlk neslin tüm bireylerinde normal bir korolla beyaz çiçekler vardı. Bundan, beyaz rengin (C ile gösterelim) ve normal uzunluğun (hadi E yazalım) baskın karakterler olduğu ve mor rengin (c) ve uzun taçın (e) çekinik olduğu sonucuna varıyoruz. İlk nesil bitkilerin kendi kendine tozlaşması sırasında bölünme meydana gelir. Daha iyi netlik için bir çaprazlama şeması oluşturacağız.
İlk çapraz: P1 CCE x cce
G 2Сс ve 2Eee
F1 Csee
İkinci çapraz (F1 melezlerinin kendi kendine tozlaşması): P2 Ccee x Ccee. Dihibrit geçiş, 16 tip zigot oluşumu ile birlikte gider. Her gamet, C-c gen çiftinden ve E-e çiftinden 1 temsilci içerecektir. Aynı zamanda C genieşit olasılıkla E veya e ile birleştirilebilir. Sırasıyla c, E veya e ile birleşebilir. Sonuç olarak, CcEe melezi eşit sıklıkta 4 tip gamet oluşturur: CE, Ce, cE, ce. Birlikte, şu organizmaları oluştururlar: Normal taçlı 9 beyaz, uzun taçlı 3 beyaz, normal taçlı 3 mor ve uzun taçlı 1 mor.
İkinci nesilde, çaprazlamanın bir sonucu olarak, dışsal olarak ebeveyn formlarına benzeyen melezlere ek olarak, yeni bir özellik kombinasyonu (kombinatif veya kalıtsal değişkenlik) ile formlar oluşur. Bu fenomen evrimde önemli bir rol oynar, uyarlanabilir özelliklerin yeni kombinasyonlarını verir. Ayrıca, gelişmiş çeşit ve cinslere sahip bitki ve hayvanların çaprazlanmasının yeni türlerin üremesini mümkün kıldığı ıslahta da aktif olarak kullanılmaktadır.
F2'deki fenotip sayısı, genotip sayısından azdır. Bunun nedeni, farklı gamet kombinasyonlarının aynı morfolojik özellikleri verebilmesidir. Böylece fenotipe göre bölünürüz - 9:3:3:1.
Baskın genler homolog olmayan kromozomlar üzerinde yer alıyorsa, böyle bir dihibrit çaprazlama mümkündür. Bu tür füzyon ve yeniden dağıtımın sitolojik temeli mayoz bölünme ve döllenmedir. G. Mendel, genlerin bu tür etkileşimiyle, her bir özellik çiftinin birbirinden bağımsız olarak, tüm olası kombinasyonlarda serbestçe birleşerek (bağımsız kalıtım) kalıtıldığını fark etti.
G. Mendel'in mono ve dihibrit için oluşturduğu tüm kalıtım kalıplarıgeçişler ayrıca daha karmaşık kombinasyonların karakteristiğidir. Bu nedenle, polihibrit çaprazlama, bunun için alınan organizmalar üç veya daha fazla zıt özellikte farklılık gösterdiğinde meydana gelir. Gametlerin bu kaynaşması ve genetik bilginin yeniden dağılımı, bölünme yasalarına ve özelliklerin bağımsız kalıtımına dayanır.
Yukarıdakilerden, bir dihibrit çaprazlamanın aslında, bir alternatif özelliğin (monohibrit) hesaba katıldığı, bağımsız olarak çalışan iki basit çapraz olduğu sonucuna varıyoruz. Bu hem bitkiler hem de hayvanlar için geçerlidir.
