İnsan embriyosunun gelişimi karmaşık bir süreçtir. Ve tüm organların doğru oluşumunda ve gelecekteki kişinin yaşayabilirliğinde önemli bir rol, geçici olarak da adlandırılan ekstra embriyonik organlara aittir. Bu organlar nelerdir? Ne zaman oluşurlar ve hangi rolü oynarlar? İnsan ekstra embriyonik organlarının evrimi nedir?
Belirli konu
İnsan embriyosunun varlığının ikinci veya üçüncü haftasında, embriyo dışı organların yani embriyonun zarlarının oluşumu başlar.
Embriyonun beş geçici organı vardır: yolk kesesi, amniyon, koryon, allantois ve plasenta. Bütün bunlar, ne doğan bir çocuğun ne de bir yetişkinin sahip olmayacağı geçici oluşumlardır. Ek olarak, ekstra embriyonik organlar embriyonun vücudunun bir parçası değildir. Ama işlevleri çeşitlidir. Bunlardan en önemlisi, ekstra embriyonik insan organlarının beslenmenin sağlanmasında ve embriyo ile anne arasındaki etkileşim süreçlerinin düzenlenmesinde önemli bir rol oynamasıdır.
Evrimsel gezi
Embriyonik organlar, omurgalıların karada yaşamaya adaptasyonu olarak evrim sahnesine çıktı. En eski kabuk - balıkta yumurta sarısı kesesi ortaya çıktı. Başlangıçta ana işlevi, embriyonun (yumurta sarısı) gelişimi için besinleri depolamak ve depolamaktı. Daha sonra, geçici makamların rolü genişledi.
Kuşlarda ve memelilerde ek bir kabuk oluşur - amniyon. Ekstra embriyonik organlar, koryon ve plasenta, memelilerin ayrıcalığıdır. Annenin vücudu ile fetüs arasında, onun aracılığıyla besinlerin sağlandığı bir bağlantı sağlarlar.
Geçici insan organları
Dış organlar şunları içerir:
- Yolk kesesi.
- Amniyon.
- Koryon.
- Allantois.
- Plasenta.
Genel olarak, ekstra embriyonik organların işlevleri, embriyo çevresinde sulu bir ortamın yaratılmasına indirgenir - gelişimi için en uygun olanı. Ama aynı zamanda koruyucu, solunum ve trofik işlevleri de yerine getirirler.
Makalenin ilerleyen bölümlerinde, insan ekstra embriyonik organlarının yapısı ve gelişimi daha ayrıntılı olarak sunulmaktadır.
En eski cenin zarı
Yolk kesesi insanlarda 2 haftada ortaya çıkar ve ilkel bir organdır. Ekstra embriyonik epitelden (endoderm ve mezoderm) oluşur - aslında, vücuttan alınan embriyonun birincil bağırsağının bir parçasıdır. Bu zar sayesinde besinlerin ve oksijenin uterus boşluğundan taşınması mümkündür. Onun varlığıyaklaşık bir hafta sürer, çünkü 3. haftadan itibaren embriyo rahim duvarlarına girer ve hematotrofik beslenmeye geçer. Ancak varlığı döneminde, daha sonra embriyonun vücuduna göç eden hematopoez (kan adaları) ve birincil germ hücrelerinin (gonoblastlar) embriyonik süreçlerine yol açan bu fetal zardır. Daha sonra oluşan fetal zarlar bu zarı sıkıştırarak yumurta sarısı sapına dönüştürecek ve embriyo gelişiminin 3. ayında tamamen kaybolacaktır.
Su kabuğu - amniyon
Su zarı gastrulasyonun erken evrelerinde ortaya çıkar ve amniyotik (amniyotik) sıvı ile dolu bir kesedir. Bağ dokusundan oluşur - yenidoğanda "gömlek" olarak adlandırılan kalıntılarıdır. Bu kabuk sıvı ile doludur ve bu nedenle işlevi embriyoyu sarsıntılardan korumak ve vücudunun büyüyen kısımlarının birbirine yapışmasını önlemektir. Amniyotik sıvının %99'u su ve %1'i organik ve inorganik maddedir.
Allantois
Bu fetal zar, yumurta sarısının arka duvarının sosis benzeri bir büyümesinden embriyo gelişiminin 16. gününde oluşturulur. Birçok yönden, aynı zamanda embriyonun beslenme ve solunum fonksiyonlarını yerine getiren ilkel bir organdır. 3-5 haftalık gelişim sırasında, göbek kordonunun kan damarları allantois'te oluşur. 8. haftada dejenere olur ve mesane ile göbek halkasını birbirine bağlayan bir ipliğe dönüşür. Bundan sonra allantois seröz tabakalarla birleşir ve birçok koroid olan koryonu oluşturur.tiftik.
Koryon
Chorion, kan damarları tarafından delinmiş birçok villus içeren bir kılıftır. Üç aşamada oluşur:
- Anterior villus - zar, anne kanıyla dolu boşluklar oluşturarak uterusun mukus endometriyumunu yok eder.
- Birincil, ikincil ve üçüncül sıraların villuslarının oluşumu. Kan damarlı üçüncül villus, yerleştirme dönemini gösterir.
- Kotiledonların evresi - plasentanın dalları olan gövde villusları olan yapısal birimleri. Hamileliğin 140. gününde yaklaşık 12 büyük, 50'ye kadar küçük ve 150 ilkel kotiledon oluşur.
Koryon aktivitesi hamileliğin sonuna kadar devam eder. Bu zarda gonadotropin, prolaktin, prostaglandin ve diğer hormonların sentezi gerçekleşir.
Çocuk koltuğu
Fetus gelişimi için önemli bir geçici organ plasentadır (Latince plasentadan - "kek") - uterusun koryon ve endometriyum kan damarlarının iç içe geçtiği (ancak birleşmediği) yer. Bu pleksusların yerlerinde gaz değişimi ve besinlerin annenin vücudundan fetüse girmesi gerçekleşir. Plasentanın yeri genellikle hamileliğin seyrini ve fetal gelişimi etkilemez. Oluşumu ilk üç aylık dönemin sonunda sona erer ve doğum sırasında 20 santimetreye kadar çapa ve 4 santimetreye kadar kalınlığa sahiptir.
Plasentanın önemini abartmak zordur - gaz değişimi ve beslenme sağlar,gebelik seyrinin hormonal regülasyonunu gerçekleştirir, koruyucu bir işlev görür, maternal kan antikorlarını geçirir ve fetal bağışıklık sistemini oluşturur.
Plasentanın iki bölümü vardır:
- fetal (embriyonun yanından),
- rahim (rahim tarafından).
Böylece kararlı bir anne-fetüs etkileşim sistemi oluşur.
Aynı plasenta tarafından bağlantılı
Anne ve çocuk, plasenta ile birlikte, nörohumoral mekanizmalar tarafından düzenlenen anne-fetüs sistemini oluşturur: reseptör, düzenleyici ve yürütücü.
Alıcılar, fetüsün gelişimi hakkında ilk bilgi alan rahimde bulunur. Her türlü temsil edilirler: kemo-, mekanik-, termo- ve baroreseptörler. Annede tahriş olduğunda nefes almanın şiddeti, tansiyon ve diğer göstergeler değişir.
Düzenleyici işlevler, merkezi sinir sisteminin - hipotalamus, retiküler oluşum, hipotalamik-endokrin sistem - buzağılanmasıyla sağlanır. Bu mekanizmalar, fetüsün ihtiyaçlarına bağlı olarak hamileliğin güvenliğini ve tüm organ ve sistemlerin işlevsel çalışmasını sağlar.
Fetüsün geçici organlarının alıcıları, annenin durumundaki değişikliklere tepki verir ve düzenleyici mekanizmalar gelişim sürecinde olgunlaşır. Fetüsün sinir merkezlerinin gelişimi, 2-3 ayda ortaya çıkan motor reaksiyonlarla kanıtlanır.
En zayıf halka
Tarif edilen sistemde plasenta böyle bir bağlantı haline gelir. En sık görülen gelişiminin patolojileridir.kürtaja yol açar. Plasentanın gelişimiyle ilgili şu sorunlar olabilir:
- Düşük konum. Plasenta previa, rahim ağzını kısmen kapattığında sık görülen bir patolojidir (%20'ye kadar). Kanamaya neden olur ve erken doğuma neden olabilir.
- Plasentanın uterusun kas tabakasına artması, bu da onun yoğun bağlanmasına yol açar. Bu durumda plasenta doğum sırasında rahimden ayrılmaz.
- Çocuğun yerinin ayrılması. Küçük dekolmanlar kendilerini hiçbir şekilde göstermeyebilir, ancak önemli olanlar kan kaybına yol açar. Bu gibi durumlarda genellikle sezaryen önerilir.
- Erken olgunlaşma, plasentanın artması veya incelmesidir. Bu, fetal yetersiz beslenmeye yol açar.
- Geç olgunlaşma - genellikle Rh çatışması olan anne ve çocukta bulunan plasentanın az gelişmişliği. Bu durumda plasenta, ölü doğuma ve çeşitli fetal gelişim patolojilerine yol açabilecek işlevlerini yeterince yerine getirmez.
- Plasentanın hiperplazisi (genişlemesi) daha az tehlikeli bir patoloji değildir. Bu durumda plasental yetmezlik gelişir ve bu da intrauterin büyüme geriliğine yol açar.
Zar gelişimi patolojileri
Plasentaya ek olarak, amniyon ve koryon da hamileliğin normal seyrini sağlamada rol oynar. İlk trimesterde koryonun özellikle tehlikeli patolojileri (hematom oluşumu - patolojilerin% 50'si, heterojen yapı -% 28 ve hipoplazi -% 22), artarpatolojiye bağlı olarak gebeliğin kendiliğinden sonlanma olasılığı %30 ila %90 arasındadır.
Kapanışta
Hamilelik sırasında anne ve cenin organizmaları dinamik bir bağlantı sistemidir. Ve bağlantılarından herhangi birindeki ihlaller, onarılamaz sonuçlara yol açar. Annenin vücudunun çalışmasındaki ihlaller, fetal sistemlerin işleyişindeki benzer bozukluklarla açıkça ilişkilidir. Örneğin diyabetli hamile bir kadında artan insülin üretimi, fetüste pankreas oluşumunda çeşitli patolojilere yol açar. Bu nedenle, tüm hamile kadınların sağlıklarını izlemeleri ve önleyici muayeneleri ihmal etmemeleri çok önemlidir, çünkü normdan herhangi bir sapma, fetüsün olumsuz bir gelişimine işaret edebilir.
