İnterfaz, hücrenin yaşam döngüsünün bir önceki bölünmenin sonu ile bir sonrakinin başlangıcı arasındaki dönemidir. Üreme açısından, böyle bir zamana hazırlık aşaması ve biyofonksiyonel açıdan - vejetatif bir aşama denilebilir. Fazlar arası dönemde hücre büyür, bölünme sırasında kaybettiği yapıları tamamlar ve daha sonra herhangi bir neden (örneğin doku farklılaşması) onu yaşam döngüsünden çıkarmazsa, metabolik olarak mitoz veya mayoz bölünmeye geçmek için kendini yeniden düzenler.
Interfaz, iki mayotik veya mitotik bölünme arasındaki bir ara durum olduğundan, aksi takdirde interkinesis olarak adlandırılır. Ancak terimin ikinci versiyonu sadece bölünme yeteneğini kaybetmemiş hücrelerle ilgili olarak kullanılabilir.
Genel özellikler
İnterfaz, hücre döngüsünün en uzun kısmıdır. İstisna şiddetlemayoz bölünmenin birinci ve ikinci bölümleri arasındaki kıs altılmış interkinezi. Bu aşamanın dikkate değer bir özelliği de mitoz interfazında olduğu gibi burada kromozom duplikasyonunun oluşmamasıdır. Bu özellik, diploid kromozom setini haploide indirgeme ihtiyacı ile ilişkilidir. Bazı durumlarda intermeiotik interkinezi tamamen olmayabilir.
İnterfaz evreleri
Interfaz, birbirini takip eden üç dönem için genelleştirilmiş bir addır:
- presentetik (G1);
- sentetik (S);
- postsentetik (G2).
Döngüden düşmeyen hücrelerde, G2 aşaması doğrudan mitoza geçer ve bu nedenle premitotik olarak adlandırılır.
G1, bölünmeden hemen sonra meydana gelen interfaz aşamasıdır. Bu nedenle, hücre yarı boyutuna ve yaklaşık 2 kat daha düşük RNA ve protein içeriğine sahiptir. Sentetik öncesi dönem boyunca tüm bileşenler normale döner.
Protein birikimi nedeniyle hücre yavaş yavaş büyür. Gerekli organeller tamamlanır ve sitoplazmanın hacmi artar. Aynı zamanda çeşitli RNA'ların yüzdesi artar ve DNA öncüleri (nükleotid trifosfat kinazlar, vb.) sentezlenir. Bu nedenle, G1'in özelliği olan haberci RNA'ların ve proteinlerin üretiminin bloke edilmesi, hücrenin S dönemine geçişini engeller.
G1 aşamasında enzimlerde keskin bir artış var,enerji metabolizmasında görev alır. Dönem ayrıca hücrenin yüksek biyokimyasal aktivitesi ile karakterize edilir ve yapısal ve fonksiyonel bileşenlerin birikmesi, kromozom aparatının daha sonra yeniden düzenlenmesi için bir enerji rezervi görevi görecek çok sayıda ATP molekülünün depolanması ile desteklenir.
Sentetik Aşama
İnterfazın S-dönemi sırasında, bölünme için gerekli olan kilit an meydana gelir - DNA replikasyonu. Bu durumda, sadece genetik moleküller değil, aynı zamanda kromozom sayısı da ikiye katlanır. Hücrenin muayene zamanına bağlı olarak (sentetik dönemin başında, ortasında veya sonunda) DNA miktarını 2 ila 4 s arasında tespit etmek mümkündür.
S aşaması, bölünmenin gerçekleşip gerçekleşmeyeceğine "karar veren" anahtar geçiş anını temsil eder. Bu kuralın tek istisnası mayoz I ve II arasındaki interfazdır.
Sürekli interfaz durumunda olan hücrelerde S-dönemi oluşmaz. Böylece tekrar bölünmeyecek hücreler özel bir isimle - G0. olan bir aşamada dururlar.
Postsentetik aşama
Period G2 - bölüm için hazırlığın son aşaması. Bu aşamada mitoz geçişi için gerekli olan haberci RNA moleküllerinin sentezi gerçekleştirilir. Bu zamanda üretilen önemli proteinlerden biri, fisyon milinin oluşumu için yapı taşları görevi gören tübüllerdir.
Postsentetik evre ile mitoz (veya mayoz) arasındaki sınırda, RNA sentezi keskin bir şekilde azalır.
G0 hücreleri nelerdir
içinBazı hücrelerde interfaz kalıcı bir durumdur. Özel kumaşların bazı bileşenlerinin özelliğidir.
Bölünememe durumu şartlı olarak G0 aşaması olarak belirlenir, çünkü G1 dönemi aynı zamanda ilişkili morfolojik yeniden düzenlemeleri içermese de mitoz için hazırlık aşaması olarak kabul edilir. Böylece G0 hücrelerinin sitolojik döngüden düşmüş olduğu kabul edilir. Aynı zamanda dinlenme hali hem kalıcı hem de geçici olabilir.
Farklılaşmasını tamamlamış ve belirli işlevlerde uzmanlaşmış hücreler genellikle G0 aşamasına girer. Ancak bazı durumlarda bu durum tersine çevrilebilir. Bu nedenle, örneğin, organın hasar görmesi durumunda karaciğer hücreleri, bölünme ve G0 durumundan G1 dönemine geçme yeteneğini geri yükleyebilir. Bu mekanizma, organizmaların yenilenmesinin temelini oluşturur. Normal bir durumda, karaciğer hücrelerinin çoğu G0 fazındadır.
Bazı durumlarda, G0 durumu geri döndürülemez ve sitolojik ölüme kadar devam eder. Bu, örneğin epidermisin veya kardiyomiyositlerin keratinize edici hücreleri için tipiktir.
Bazen, tam tersine, G0 dönemine geçiş, bölünme yeteneğinin kaybı anlamına gelmez, sadece sistematik bir askıya alma sağlar. Bu grup kambiyal hücreleri (örneğin kök hücreleri) içerir.
