Proteinler, vücudun tüm hücrelerinin ve dokularının temel unsurlarıdır. Amino asit zincirlerinden oluşurlar. İnsan vücudunda 100'den fazla protein molekülü türü vardır. Hepsi çeşitli işlevler sağlar. Moleküller arasında fibrinojen, transferrin, immünoglobulinler, lipoproteinler, albüminler ve diğerleri ayırt edilir. Protein fraksiyonlarının izolasyonu çeşitli şekillerde gerçekleştirilir, ancak elektroforez en popüler hale geldi. Özelliklerini daha ayrıntılı olarak düşünün.
Genel bilgi
Toplamda, kan proteinleri bir "toplam protein" oluşturur. Buna karşılık, globulinler ve albüminler gibi bileşenleri içerir. Kan proteinlerinin elektroforezi onları bu elementlere ayırır. Bu ayırma yöntemi, tanılamayı tamamen yeni bir düzeye taşımamızı sağladı.
Özellikler
Moleküller, kan protein fraksiyonlarının elektroforezinin gerçekleştirildiği ortama bağlı olarak negatif veya pozitif bir yük alır. Hareketleri yükün büyüklüğünden etkilenir. Hareketin doğası, moleküllerin şekli ve boyutu, ağırlıkları ile belirlenir. Pozitif yüklü elementler, negatif yüklü elementlerden daha iyi adsorpsiyona sahiptir.
Albüminler
Herhangi bir peynir altı suyu fraksiyonunun en büyük protein molekülleri olarak kabul edilirler. Albüminlerin sayısı, birçok iç organın protein durumunu yansıtır. Moleküllerin temel görevlerinden biri ozmotik kolloidal basıncı korumaktır. Sıvı sisteminin kan dolaşımında tutulmasına yardımcı olur. Buna göre akciğer ödemi, asit vb. patolojik durumların gelişimi açıklanabilir.
Globulinler
Birkaç gruba ayrılırlar. Protein elektroforezi yöntemi, laboratuvarda nicel olarak ayrılmalarına izin verir. Kurucu globulinler arasında:
- Alfa-1. Alfa-1-antitripsin öğelerinin yanı sıra tiroksin bağlayıcı globulin içerirler.
- Alfa-2. Seruloplazmin, haptoglobin vb. parçaları içerirler.
- Beta öğeleri. Bunların arasında tamamlayıcı, transferrin, beta-lipoproteinlerin bileşenleri bulunur.
- Gama bölümü. A, E, M, G, D immünoglobulinleri içerir.
Alfa-1 ve alfa-2 kısımlarında artış olan protein elektroforezi, iltihaplanma sürecinin başladığını gösterir.
Norma
Sağlıklı bir vücudun proteinlerinin elektroforezi aşağıdaki göstergeleri yansıtır (g / dl cinsinden):
- Albümin 3.4-5.
- Alfa-1 globulin - 0,1'den 0,3'e.
- Alfa-2 – 0,6'dan 1'e
- Beta globulin - 0,7'den 1,2'ye.
- Gama globulin - 0,7'den 1,6'ya.
- 6,4'ten 8,3'e kadar genel puanlar.
Teşhisin Faydaları
Yukarıdaki gibiProtein moleküllerini belirli kriterlere göre ayırmanın tıpta oldukça fazla yöntemi olduğu söylenir. Bununla birlikte, en yaygın olanı protein elektroforezidir. Belirli biyolojik ortamlarda bulunan protein fraksiyonları ancak bu şekilde izole edilebilir. Özellikle paraproteinlerin saptanmasını sağlar. Protein elektroforezi, özel bir klinik analiz yöntemidir. Moleküllerde belirli patolojilerin belirtileri olarak hareket edebilen herhangi bir değişikliği tanımlamayı mümkün kılar. Protein fraksiyonlarının elektroforezi uygun fiyatlı bir teşhis yöntemidir. Tüm laboratuvarlarda yapılmaktadır. Şüphesiz avantajları olarak, sonucu elde etmenin doğruluğu ve hızından bahsetmeye değer. Serum protein elektroforezi değişiklikleri ortaya çıkarır:
- Protein moleküllerinin yapısında.
- Yapısal elemanların nicel oranı.
Araştırma sonuçlarının alınması
Kılcal elektroforez bazı protein türlerini ortaya çıkarır. Ancak bazı moleküller bu yöntemle tespit edilemez. İstisna albümindir. Daha derin analiz için fraksiyonel elektroforez kullanılır. Belirli grupların seviyesi, toplam protein miktarı ile her birinin göreli % payı ile çarpılarak ölçülebilir.
Nüanslar
Protein elektroforezi mutlaka immünoglobulinler M, A ve G içeriğinin ölçümü ile aynı anda gerçekleştirilmelidir. İlk ikisinin daha yüksek konsantrasyonuna sahip, ayrı ayrı çalışılamayan varyantlar,yeniden analize gönderilmelidir. Bu, minör paraprotein gruplarının immünfiksasyonunu dışlamak için gereklidir.
Klinik resim
Protein elektroforezi, böbrek ve karaciğer patolojilerinin başlangıcını, genetik deformasyonları, kötü huylu tümörlerin oluşumunu, kronik ve akut enfeksiyonların aktivasyonunu tespit etmenizi sağlar. Pratikte, analizin kodunun çözülmesiyle gösterilen bir dizi "sendrom" tanımlanmıştır:
- Alfa-1 ve alfa-2 globulinlerin, fibrinojenin, C-reaktif proteinin ve ayrıca bir dizi akut faz proteininin artan oranı, tamamlayıcı sistemin aktivasyonu ile akut bir inflamatuar sürecin başladığını gösterir. Böyle bir durumda basit bir hematolojik analiz yapılırken sadece ESR ve lökositozda bir artış tespit edilecektir.
- Albümin mutlak konsantrasyonunun az altılması ciddi karaciğer patolojisini gösterir. Kronik siroz ve hepatit, gama globulin miktarındaki artışla ortaya çıkar. Protein elektroforezi albümin üzerindeki fazlalıklarını gösteriyorsa, çalışmayı hemen tekrarlamak ve kapsamlı bir incelemeye gitmek gerekir.
- Beta-, gama- ve alfa-2-globulinlerde hafif bir artış ve albüminde hafif bir azalma, kollajenoz, kronik inflamasyon, iyi huylu neoplazmların malignitesi, alerjik reaksiyonlar, otoimmün patolojileri gösterir.
Nefrotik Sendrom
Çalışmanın transkripti düzeyde bir artış gösteriyorsa teşhis konurböbrek tübüllerinde protein moleküllerinin süzülmesi ve seçici proteinüri. İkincisi, çok sayıda albüminin ve az miktarda düşük moleküler ağırlıklı globulinin idrarla atılmasıdır. Sendromun ilerlemesiyle birlikte, karaciğerde alfa-2-globulin grubunun büyük moleküllerinin yoğun bir sentezi tespit edilir. Kan sıvısında birikirler. Sonuç olarak aşağıdaki resim ortaya çıkıyor. Albüminde azalma ve alfa-2 globulinde artış.
Ekstra
Önemli protein kayıpları nefrotik sendroma özgü değildir. Ayrıca Laella hastalığında, geniş yanıklarda, sindirim sistemi patolojilerinde vb. de belirtilirler. Gastrointestinal sistemdeki bozukluklarda, proteinogramın kodunun çözülmesi, albümin içeriğinde bir azalmaya ve hepsinin yüzdesinde eşzamanlı bir artışa işaret eder. globulin grupları. Düzenli olarak elektroforez yaparak protein seviyesini düzenleyebilirsiniz. Bu durumda, protein elementlerinin yerini alan ilaçların kullanılması tavsiye edilir. Gama globulinlerde belirgin bir azalma ile, edinilmiş veya doğuştan gelen bir doğanın ciddi bir immün yetmezliği teşhis edilir. Bu gibi durumlarda, tam klinik tabloyu tanımlamak için, ayrıca immünoglobulinler M, A, G'nin içeriğinin belirlenmesi önerilir.
Paraproteinemi
Elektroforez bunu ortaya çıkarmanın tek yolu olarak kabul edilir. Paraproteinemi, iyi huylu ve kötü huylu tümörlerin ilerleyici büyümesine eşlik eden bir semptomdur. Monoklonal immünoglobulinlerin kanında ve ayrıca bağlarının fragmanlarında birikimmultipl miyelomun ve bir dizi löseminin karakteristiği. Paraproteinlerin farklılaşması ve protein zincirlerinin oluşturulması için, değiştirilmiş bir elektroforez - immünofiksasyon yapılması önerilir. Çalışma için antiserumlu helyum plakaları kullanıldı.
Elektroforetik eğrideki kesirlerin özellikleri
- Transtiretin (prealbümin). Böbrek proteinidir. Albüminin altında bulunur, kısa bir yarı ömre sahiptir. Prealbümin, A vitamini için bir taşıma proteini olan tiroid hormonlarını bağlar. İçeriği, periferik dokulardaki proteinlerin mevcudiyetini analiz etmeyi mümkün kılar. Beslenme eksiklikleri ve karaciğer patolojileri ile payında azalma görülmektedir.
- Alfa-1-lipoproteinler. Alfa-1-globulin ve albümin arasında hafif lekeli homojen bir alandır. Birinci bölgenin boyutları, diğer elemanların seviyesi ile belirlenir. Özellikle alfa-1 antitripsin, -fetoprotein, -mikroglobulindir. Akut inflamasyonda gözle görülür bir koyulaşma olur.
- Alfa-1-antitripsin. Genetik değişkenliği, proteinlerin hareketindeki bir değişiklik, yüksek karaciğer testleri, siroz ile kendini gösterir. Hamileliğin arka planına karşı, seviyede bir düşüş var.
- Alfa-1-fetoprotein. Doğum öncesi tanıda doğumsal patolojilerin ve karaciğer tümörlerinin bir belirtecidir.
- Gama globulinler. Bölge, immünoglobulin M sınıflarının özelliklerini belirlemede karakterize edilir veG.
- Fibrinojen. Kan pıhtılaşma sisteminde bulunan bir proteindir. Gama ve beta globulinler arasında yer alır. Akut inflamasyonda fibrinojende bir artış kaydedilmiştir. Şiddetli karaciğer yetmezliğinde, yaygın damar içi pıhtılaşmada seviyesinde azalma tespit edilir.
Monoklonal immünoglobulinler sadece patoloji varlığında tespit edilir.
