Modern dünyada sürekli gelişmeniz, yeni bir şeyler öğrenmeniz gerekiyor, yerinizde duramıyorsunuz. Bununla birlikte, bilinmeyen nedenlerle, çoğu kişi gelişimi yalnızca iPhone modellerini takip etmek, ortaya çıkan ve mevcut sosyal ağlarda ustalaşmak, video izlemek (çoğu durumda kesinlikle işe yaramaz) veya yalnızca belirli konuları incelemek olarak anlıyor. Kimyager olmayan pek çok kişi sülfürik eterin ne olduğunu söyleyemez. Veya özellikleri hakkında konuşun. Ve bu maddenin nerede kullanıldığını kim bilebilir? Neden sülfürik eter bu şekilde adlandırılır? Ne yazık ki, sadece birkaçı tüm bu soruları cevaplayabilir. Eter tam olarak nedir? Sülfürik eterin formülü, özellikleri ve uygulaması nedir?
"Eter" denilen bileşik sınıfları
Başlangıçta, eterlerle ilgili tüm bileşik sınıfları eterler olarak adlandırılıyordu, bugün mevcut olan üç gruba ayrılma yoktu:
- Eterler, iki hidrokarbon radikali arasında oksijen bulunan, yani her iki radikalin de aynı oksijenle bağları olduğu bir bileşik sınıfıdır. en ünlüetil ester bu sınıfın temsilcisidir.
- Esterler - bu, asidik fonksiyonun hidroksil grubu (-OH) yerine molekülde bir alkol kalıntısı bulunan karboksilik ve mineral asitlerin (hidroksi asitler olarak adlandırılır) türevlerinin adıdır.. Elbette tanım karmaşık ve anlaşılmaz, bu tür bileşiklerin genel formülü R-C(=0)-R' dir. Temsilciler etil asetat, butil butirat, benzil formattır.
- Polyesterler, makromoleküler bileşiklerin bir sınıfıdır. Polibazik asitlerin polikondenzasyonu sonucu elde edilirler, yani iki veya daha fazla hidrojen atomu içerirler. Örneğin, hidroklorik asit - HCl - monobazik asit, nitrik asit - HNO3 - çok. Ama sülfürik - H2SO4 - ve fosforik - H3PO 4 - polibazik (sülfürik - dibazik, fosforik - üç), polihidrik alkollerle aldehitleri gibi (bu alkoller iki veya daha fazla hidroksil -OH grubuna sahiptir).
Sülfürik eter nedir?
Dietil eterin ilk olarak nerede, ne zaman, nasıl ve kim tarafından elde edildiği kesin olarak bilinmemektedir. Peki ya bu madde? Evet, sadece sülfürik eterin etil eter de dahil olmak üzere birkaç adı vardır. Etoksietan (başka bir isim), molekülü iki etil grubundan (-С2Н5) ve oksijenden oluşan basit bir eterdir. her iki radikalin (etil grupları) bağlı olduğu. İlk ne zaman ve kim tarafından alındığı kesin olarak bilinmiyor - bu konuda birkaç bakış açısı var. Dokuzuncu yüzyılda dietil eter elde eden ilk kişinin Cabir ibn Hayyan olduğuna dair öneriler var. AncakKatalan misyoner Raymond Lull'un etoksietan sentezinde öncü olabilmesinin 1275 yılına kadar olmaması da mümkündür. Madde alifatik eterlere aittir (yani aromatik bağları yoktur).
Alma yöntemleri
Sülfürik eterin adı, Orta Çağ'da hakim olan elde etme yöntemiyle yakından ilgilidir. Etil alkol ve sülfürik asidin damıtılmasından bahsediyoruz. Ancak bu maddeye isim verildi, daha doğrusu eter olarak adlandırıldı, sadece 1729'da. Bu noktaya kadar "tatlı vitriol yağı" (eskiden sülfürik aside vitriol yağı deniyordu) gibi bir isim bulabilirsiniz.
Ancak, dietil eter sentezi için tek yöntem bu değildir. Etilenin sülfürik veya fosforik asit içinde hidrasyonundan yan ürün olarak elde edilebilir. Dietil eterin ana kısmı, sülfatların hidrolizi aşamasında oluşur. Kükürt eterin kimyasal formülü aşağıdaki gibidir: (C2H5)2O. Sistematik adı (uluslararası SI sistemine göre) 1, 1-hidroksi-bis-etandır. Maddenin brüt formülü С4Н10O.
şeklindedir.
Fiziksel özellikler
Kükürt eter, çok hareketli ve oldukça uçucu bir sıvıdır. Rengi yoktur, tamamen şeffaftır. Bu sıvının oldukça özel bir kokusu ve çok yakıcı bir tadı vardır. Dietil eter ışık, nem ve havanın etkisi altında ayrışır. Isıtıldığında, yukarıdaki faktörlerin yanı sıra ayrışır. Bozunması sonucunda oldukça toksik maddeler oluşur,solunum yollarını tahriş eden.
Etil eter yanıcı bir sıvıdır, buharları hava ve oksijen ile patlayıcı karışımlar oluşturur. Su ile etkileşime girdiğinde azeotropik bir karışım oluşturur.
Kükürt eter: kimyasal özellikler
Dietil eter için, eter sınıfının bir temsilcisi olarak, bu bileşik sınıfının özellikleri karakteristiktir. Ayrışma sonucunda aldehitler, peroksitler, ketonlar oluşturur. Güçlü asitlerle etkileşime girdiğinde çok kararsız bileşikler olan oksonyum tuzları oluşturur. Lewis asitleri (elektron çifti alıcısı olan kimyasal bileşikler) ile tam tersine oldukça kararlı bileşikler oluşturur. Etil alkol, benzen ile her oranda karışabilir.
Etoksietan uygulaması
Etil esterin iki ana uygulaması vardır: tıp (farmakoloji) ve teknoloji. İnsan vücudu üzerindeki etkisi açısından, dietil eter genel bir anesteziktir, yani anestezik, anestezik olarak kullanılır. Dolgu hazırlık işlemleri sırasında (diş hekimliği), dişlerde çürük ve kök kanallarından gelen "delikler" lokal olarak kullanılır. Öte yandan cerrahlar, inhalasyon anestezisi olarak etoksietan kullanır: hasta, merkezi sinir sisteminin “hareketsiz hale gelmesi” sonucunda eter buharlarını solur. Bu etki tamamen geçer.
Kükürt için bir kullanım buldumeter ve bir çözücü olarak. Teknik uygulama alanından bahsediyoruz. Soğutucu olarak da kullanılabilir, daha az sıklıkla soğutucu olarak işlev görür. Sıkıştırma tipi model uçak motorlarında yakıt bileşenlerinden biri olarak kullanılır.
Alkilsülfürik asitler (sülfürik asit esterleri)
Alkilsülfürik asitler, organik bileşiklerin sentezi alanında küçük bir önemi olmayan inorganik asitlerin (mineral) esterlerinin en önemli temsilcilerinden biridir. Sülfürik asit esteri, bu bileşiklerin ortak formülü, en önemli temsilcileri tartışma için ilginç bir konudur. Dolayısıyla, alkilsülfürik asitlerin genel formülü aşağıdaki gibidir: R-CH2-O-SO2-OH. Bu maddelerin elde edilmesi oldukça basittir - sülfürik asidin alkollerle etkileşimi ile kolayca oluşturulurlar. Reaksiyon sırasında su da açığa çıkar. Bu sınıf bileşiklerin en önemli temsilcileri metil (metilsülfürik asit) ve etil (etilsülfürik asit) alkollerin esterleridir.
Sonuçlar
Öyleyse, sülfürik eter, kendine özgü bir kokuya ve yakıcı bir tada sahip berrak, renksiz bir sıvı olan alifatik bir eterdir. Asitlere (özellikle sülfürik) maruz kaldığında etil alkolden elde edilir. Tıpta ve teknolojide kullanılır.
